Selitetty: Mitä tapahtuu, kun munuainen painaa enemmän kuin vauva?

Sairaalan lääkäreiden mukaan ainoat kaksi tätä raskaampaa munuaista poistettua ovat Yhdysvalloista (9 kg) ja Alankomaista (8,7 kg).

Munuainen painoi 7,4 kg (yli kaksi vastasyntynyttä lasta) ja sen mitat olivat 32 cm x 21,8 cm. Ihmisen munuainen painaa keskimäärin 120–150 grammaa. (Edustava kuva)

Delhin Sir Ganga Ram -sairaalan lääkärit ovat poistaneet sen, minkä uskotaan olevan Intian suurin munuainen ja maailman kolmanneksi suurin, 56-vuotiaalta mieheltä, joka kärsii geneettisestä sairaudesta nimeltä Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD).

Munuainen painoi 7,4 kg (yli kaksi vastasyntynyttä lasta) ja sen mitat olivat 32 cm x 21,8 cm. Ihmisen munuainen painaa keskimäärin 120–150 grammaa.

Sairaalan lääkäreiden mukaan ainoat kaksi tätä raskaampaa munuaista poistettua ovat Yhdysvalloista (9 kg) ja Alankomaista (8,7 kg).

Guinnessin ennätysten kirja kuitenkin tunnustaa 4,25 kg painavan munuaisen, joka poistettiin ADKPD-potilaalta Dubain sairaalassa vuonna 2017, kaikkien aikojen raskaimmaksi.

Mikä on autosomaalinen dominoiva polykystinen munuaistauti (ADPKD)?

Se on harvinainen sairaus, jota esiintyy yhdellä henkilöllä 700–1 000:sta. Maailmanlaajuisesti tällaisia ​​tapauksia on yli 12,5 miljoonaa, mutta vain neljänneksen niistä uskotaan olevan tietoisia tilastaan.

Siitä huolimatta, koska perinnölliset munuaishäiriöt menevät, ADPKD on yksi yleisimmistä. Se on myös yksi yleisimmistä loppuvaiheen munuaissairauden syistä (kun munuaiset eivät enää toimi kunnolla).

Munuaisissa kasvaa lukuisia kystoja, ja yleisimpiä oireita ovat selän ja kylkiluiden ja lonkkien väliset kipu, päänsärky, verta virtsassa, korkea verenpaine ja munuaisten vajaatoiminta.

Vaikka ADPKD on munuaissairaus, se voi vaikuttaa muihin elinjärjestelmiin, mikä johtaa monijärjestelmähäiriöön. Elimissä, joihin voi vaikuttaa, kuuluvat maksa, haima, vatsa ja miehen lisääntymiskanavan rauhaset.

Amerikkalainen voittoa tavoittelematon kansallinen harvinaisten sairauksien järjestö (NORD) sanoo, että ADPKD tunnettiin aiemmin aikuisten polykystisenä munuaissairaudena, koska se esiintyy yleensä neljännellä tai viidennellä vuosikymmenellä - mutta sitä on raportoitu myös lapsilla ja imeväisillä.

ADPKD johtuu perinnöllisistä mutaatioista toisessa kahdesta geenistä, jotka luovat proteiineja munuaisten ja muiden kehon osien kunnollista toimintaa varten.

Silti näiden proteiinien tarkkaa roolia munuaisten asianmukaisessa toiminnassa ei täysin ymmärretä. Tutkijat uskovat, että ne auttavat kehittämään putkia ja verisuonia munuaisissa ja muissa elimissä sekä lisäämään kalsiumin virtausta solukalvojen läpi.

ADPKD-kystat, jotka voivat NORDin mukaan vaihdella kooltaan neulanpäästä greippiä suurempiin. Nämä rakkuloita muistuttavat kystat muodostuvat munuaisten sisälle karvan kokoisten nefronien seinille, jotka auttavat suodattamaan jätteitä verestä.

Kystat voivat myös jatkaa kasvuaan erillisinä nestepusseina, ja tämä antaa munuaiselle sen epänormaalin koon ja painon.

Miten tautia voidaan hoitaa?

Sekä miehet että naiset ovat yhtä todennäköisiä sairastua tähän tautiin. NORDin mukaan Yhdysvalloissa diagnosoidaan vuosittain yli 6 000 uutta tapausta.

Hoito sisältää dialyysin ja munuaisensiirron. Diagnoosissa käytetään kuvantamistekniikoita, kuten ultraäänitutkimusta ja magneettikuvausta (MRI).

Delhissä sijaitsevan 56-vuotiaan potilaan toinen munuainen painoi enemmän kuin se, joka poistettiin. Yksi niistä jouduttiin poistamaan, koska potilas ei enää reagoinut antibiooteihin ja hänellä oli kipuja.

Potilas on dialyysihoidossa, ja hänelle odotetaan munuaisensiirtoa. Tyypillisesti tätä sairautta sairastavilla dialyysipotilailla munuaista ei poisteta, ellei ole merkkejä verenvuodosta, infektiosta tai kasvaimista.

Lue myös | Selitetty: keskellä Maharashtran draamaa, joka muistuttaa SC:n maamerkkiä koskevasta tuomiosta – S R Bommai

Jaa Ystäviesi Kanssa: