Selitetty: Mitä Yhdysvaltain FDA:n nyökkäys geneettisesti muunnetuille sijoille tarkoittaa
Tämä on ensimmäinen kerta, kun sääntelyviranomainen on hyväksynyt eläinbioteknologian tuotteen sekä elintarvike- että biolääketieteellisiin tarkoituksiin.
Tämä päivämäärätön valokuva, jonka on toimittanut United Therapeuticsin yksikkö Revivicor, Inc., näyttää geneettisesti muunnetun sian. (Revivicor, Inc. AP:n kautta) Tällä viikolla Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi ensimmäisen lajissaan tarkoituksellisen genomimuutoksen (IGA) kotisikojen sarjassa, jota kutsutaan nimellä GalSafe-sikoja. FDA on sanonut, että näitä sikoja voidaan käyttää elintarvikkeisiin ja ihmisten hoitoon. Tämä on ensimmäinen kerta, kun sääntelyviranomainen on hyväksynyt eläinbioteknologian tuotteen sekä elintarvike- että biolääketieteellisiin tarkoituksiin.
Mitä on tahallinen genomimuutos?
Tahallinen genomimuutos eläimissä tarkoittaa tiettyjen muutosten tekemistä organismin genomiin käyttämällä nykyaikaisia molekyyliteknologioita, joita yleisesti kutsutaan genomin muokkaamiseksi tai geenitekniikaksi. On kuitenkin olemassa muita tekniikoita, joita voidaan käyttää IGA:iden valmistamiseen eläimissä.
Tällaisia muutoksia eläimen DNA-sekvenssissä voidaan tehdä muun muassa tutkimustarkoituksiin, terveellisemmän lihan tuottamiseksi ihmisravinnoksi sekä eläinten taudinresistenssin tutkimiseksi. Yksi esimerkki on IGA:n käyttö eläimen tekemiseksi alttiimmaksi tietyille sairauksille, kuten syövälle, mikä auttaa tutkijoita ymmärtämään tautia paremmin ja kehittämään uusia hoitoja sen hoitoon.
FDA väittää, että ainoa ero eläimen, jolla on IGA, ja sellaisen eläimen välillä, jolla ei ole IGA:ta, on se, että IGA antaa niille uuden ominaisuuden tai ominaisuuden, kuten nopeamman kasvun tai vastustuskyvyn tietyille sairauksille.
Pohjimmiltaan IGA asetetaan eläimeen sen rakenteen ja toiminnan muuttamiseksi tai muuttamiseksi, ja FDA varmistaa, että eläimen sisältämä IGA on turvallinen eläimelle ja kaikille, jotka kuluttavat eläimestä saatua tuotetta tai ruokaa. Seuraa Express Explainedia Telegramissa
Mitä FDA:n äskettäinen hyväksyntä tarkoittaa?
FDA ilmoitti asiasta tällä viikolla ja salli GalSafe-sikojen IGA:n eliminoida nisäkkäissä esiintyvän sokerityypin, jota kutsutaan alfa-galiksi. Tätä sokeria on näiden sikojen solujen pinnalla, ja kun niitä käytetään tuotteissa, kuten lääkkeissä tai ruoassa (sokeria löytyy punaisesta lihasta, kuten naudanlihasta, sianlihasta ja karitsasta), sokeri saa jotkut ihmiset kärsimään alfa-galista. Syndrooma (AGS), joka on herkempi kehittymään lievistä vaikeista allergisista reaktioista.
Koska GalSafe-sikoja voidaan mahdollisesti käyttää ihmisille tarkoitettujen lääkevalmisteiden valmistukseen, IGA auttaa lopulta vapauttamaan nämä tuotteet havaittavasta alfa-gal-sokerista ja suojelemaan näin kuluttajia mahdollisilta allergioilta.
FDA:n mukaan GalSafe-sikoja voidaan käyttää verta ohentavan lääkkeen hepariinin valmistamiseen.
Jaa Ystäviesi Kanssa:
