Selitetty: Mitä Oxford-AstraZeneca Covid-19 -rokotteen uusimmat tehokkuustiedot tarkoittavat

Oxfordin yliopiston ja AstraZenecan kliinisen vaiheen 3 tutkimuksen välitulosten mukaan rokotteen teho oli 79 prosenttia oireista Covid-19:ää vastaan.

Pullo AstraZeneca Covid-19 -rokote Lutonissa, Englannissa. (AP Photo/Alberto Pezzali, tiedosto)

Lääkeyhtiö AstraZenecan positiivisena kehityksenä yhtiö maanantaina jakoi rohkaisevia tuloksia rokotteensa kyvystä vähentää oireellisia Covid-19-tapauksia ja ehkäistä sairaalahoitoja. Katso, mitä havainnot ovat ja miten niitä verrataan tähän rokotteeseen jaettuihin tietoihin.

Uutiskirje| Napsauta saadaksesi päivän parhaat selitykset postilaatikkoosi

Mikä on AstraZeneca-rokote?

AstraZeneca on kehittänyt yhteistyössä Oxfordin yliopiston kanssa AZD1222-rokotteen. Intiassa ja muissa matalan ja keskitulotason maissa sitä valmistaa ja toimittaa Covishield-nimellä Serum Institute of India (SII) yliopiston ja ruotsalais-brittiläisen lääkevalmistajan lisenssillä.

Rokote toimii käyttämällä heikennettyä versiota flunssan simpanssin adenoviruksesta, joka kuljettaa koodia SARS-CoV-2-viruksen pinnalla piikit luovan proteiinin valmistamiseksi. Kun adenoviruksella infektoituneet solut ruiskutetaan kehoon, ne alkavat tuottaa piikkiproteiinia, ja kehon odotetaan kehittävän immuunivasteen tälle.

Mitkä ovat viimeisimmät havainnot ja mitä ne tarkoittavat?

Oxfordin yliopiston ja AstraZenecan mukaan välitulokset vaiheen 3 kliinisistä kokeista, jotka suoritettiin 32 000 osallistujalla Yhdysvalloissa, Chilessä ja Perussa, osoittavat, että rokotteen teho oli 79 prosenttia oireista Covid-19:ää vastaan. Vielä tärkeämpää on, että tehokkuus vaikean tai kriittisen oireisen Covid-19:n tapauksissa oli 100 prosenttia.

Tämä tarkoittaa, että mahdollisuus saada Covid-19-oireita pieneni näissä kokeissa rokotetuilla 79 prosenttia verrattuna rokottamattomiin. Se tarkoittaa myös sitä, että rokote pystyi estämään kaikkia rokotetuille vakavien ja kriittisten oireiden kehittymisen, jotka vaatisivat sairaalahoitoa.

Miksi tämä on merkittävää?

Nämä välihavainnot osoittavat, että rokotteen tehokkuus näissä tutkimuksissa on paljon suurempi kuin sen tehokkuus sellaisissa maissa kuin Isossa-Britanniassa ja Brasiliassa. Rokotteen tehokkuus Yhdysvalloissa, Perussa ja Chilen tutkimuksissa oli 79 prosenttia oireisen Covid-19:n osalta, kun toinen annos annettiin neljä viikkoa ensimmäisen jälkeen.

Isossa-Britanniassa ja Brasiliassa suoritetuissa kokeissa AstraZeneca oli marraskuussa 2020 sanonut, että välihavainnot osoittivat, että kahdella täydellä rokoteannoksella, jotka annettiin neljän viikon välein, oli 62 prosentin teho. Tämä luku oli vielä pienempi päivitetyssä tutkimuksessa, joka perustuu vaiheen 3 kokeisiin 17 177 osallistujalla Isossa-Britanniassa, Brasiliassa ja Etelä-Afrikassa. Tämän The Lancetille helmikuussa preprintina toimitetun tutkimuksen mukaan rokotteen teho oli noin 54,9 prosenttia, kun toinen annos annettiin alle kuusi viikkoa ensimmäisen jälkeen.

Mitä varoituksia uusimmassa tutkimuksessa on?

Viimeisimmän tutkimuksen tulokset ovat mahdollisesti seurausta eroista kriteereissä, joita on käytetty arvioitaessa, onko osallistujilla sairaus näiden tutkimusten välillä.

Absoluuttinen tehokkuus on tässä uudessa tutkimuksessa korkeampi kuin Oxfordin johtamissa tutkimuksissa, koska tehokkuuteen vaikuttavat protokollan tapausmääritelmä (vakavissa tapauksissa korkeampi) ja populaatio, jossa tutkimus suoritetaan. Tämän päivän havainnot ovat linjassa muiden suurten rokotekehittäjien havaintojen kanssa, jotka tutkivat tehoa Yhdysvalloissa, Oxfordin yliopisto totesi tiedotteessaan.

Myös tutkimukseen osallistunut väestö vaikutti tuloksiin. Esimerkiksi USA:n oikeudenkäynnissä tehdyssä välianalyysissä noin 79 prosenttia oli valkoihoisia, 22 prosenttia latinalaisamerikkalaisia, kahdeksan prosenttia afroamerikkalaisia, neljä prosenttia alkuperäisamerikkalaisia ​​ja neljä prosenttia aasialaisia.

Jaa Ystäviesi Kanssa: