Selitetty: Mikä on RLF-100 tai Aviptadil, vuoden 1970 lääke, jota tutkitaan Covid-19-hoitoon
Alustavat tutkimukset ovat osoittaneet, että lääke RLF-100 suojaa alveolaarisia tyypin II soluja, jotka vastaavat hapenvaihdosta keuhkoissa.
RLF-100 ei ole uusi löytö. Sen löysi vuonna 1970 tohtori Sami Said, keuhkotautien asiantuntija. Testauskeskuksessa Punessa. Express Kuva: Ashish Kale Vanhaa lääkeformulaatiota – RLF-100:a – tutkitaan Covid-19-potilaiden hoitoon sen jälkeen, kun alustavat tutkimukset ovat osoittaneet, että lääke pystyy pysäyttämään SARS-CoV-2-viruksen replikaation keuhkoissa. Mumbaissa lääkärit ovat alkaneet määrätä tätä lääkettä, vaikka sitä ei ole saatavilla Intiassa.
Mitä RLF-100 tekee?
RLF-100, jota kutsutaan myös aviptadiliksi, on synteettisen ihmisen vasoaktiivisen intestinaalipolypeptidin (VIP) formulaatio. VIP vapautuu koko kehossa, mutta pysyy enimmäkseen keskittyneenä keuhkoihin. Sitä tuottavat immuunisolut ja hermopäätteet, ja se toimii välittäjäaineena. Se auttaa parantamaan lihasten toimintaa ja verenkiertoa maha-suolikanavassa.
Mutta sillä on myös toinen tärkeä tehtävä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että VIP:llä on anti-inflammatorisia ja sytokiinien vastaisia ominaisuuksia. Alustavat tutkimukset ovat osoittaneet, että tämä suojaa alveolaarisia tyypin II soluja, jotka ovat vastuussa hapenvaihdosta keuhkoissa. Koska koronavirus hyökkää keuhkoihin ja keuhkorakkuloihin, lääke voi auttaa estämään SARS-CoV-2:n hyökkäystä keuhkorakkuloissa ja rajoittamaan keuhkovaurioita.
Houston Methodist Hospital raportoi ensimmäisenä 54-vuotiaan miehen toipumisesta, jolle kehittyi Covid-19 ja josta tuli kriittinen. Miehelle oli tehty kaksoiskeuhkonsiirto ja hän sai myöhemmin Covid-19-infektion. Lääkärit antoivat RLF-100:ta hätätilanteessa, ja potilas voitiin vierottaa hengityskoneesta neljässä päivässä. Hän sai kolme RLF-100-infuusiota FDA:n hyväksymän hätäkäytön IND:n (Investigational New Drug) mukaisesti. 24 tunnin sisällä kolmannesta infuusiosta havaittiin merkittävä happisaturaation paraneminen ja tyypillisen COVID-19-keuhkotulehduksen röntgenkuvaus. Hänet kotiutettiin tehohoidosta tuolloin ja palasi kotiin viikon kuluttua huoneilmasta, lääkärien usean kirjoittajan artikkelissa todettiin. Tätä artikkelia ei kuitenkaan ole vielä vertaisarvioitu.
Express selitettyon nyt päälläTelegram. Klikkaus tästä voit liittyä kanavallemme (@ieexplained) ja pysy ajan tasalla uusimmista
Kliininen tutkimus
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on myöntänyt RLF-100:lle harvinaislääkkeen luokituksen akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän ja kroonisten keuhkosairauksien vuoksi, lääkevalmistaja NeuroRx sanoi. NeuroRx ja Relief Therapeutics ilmoittivat 8. kesäkuuta vaiheen 2/3 kliinisestä tutkimuksesta kriittisten Covid-19-potilaiden hoitamiseksi. Kokeessa on 144 osallistujaa. Lääke on suunnattu niille, jotka tarvitsevat runsaasti nenän happea, ja niille, jotka saavat ei-invasiivista tai invasiivista hengityslaitetta. Potilaille annetaan kolmen peräkkäisen päivän annokset.
Lehdistötiedotteessa aiemmin tässä kuussa NeuroRx:n toimitusjohtaja, professori Jonathan Javitt sanoi: Suoritamme lumekontrolloituja tutkimuksia nähdäksemme, vahvistetaanko tapauskontrolli- ja avoimissa tutkimuksissa tehdyt havainnot vähemmän sairaille potilaille, joilla on COVID-19. - liittyvä hengitysvajaus. Riippumaton tietojen seurantakomiteamme suorittaa välianalyysin näistä tiedoista myöhemmin tässä kuussa.
RLF-100 ei ole uusi löytö. Sen löysi vuonna 1970 tohtori Sami Said, keuhkotautien asiantuntija. Vuonna 2001 Yhdysvaltain FDA myönsi RLF-100:lle harvinaislääkkeeksi akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän hoitoon ja vuonna 2006 akuutin keuhkovaurion hoitoon. Yhdysvaltain FDA myönsi myös uusien tutkimuslääkkeiden (IND) lisenssit aviptadilin ihmiskokeille. Mutta se ei ole osoittanut merkittävää edistystä näissä keuhkosairauksien hoitoon liittyvissä tutkimuksissa.
Nykyinen käyttö Covid-19-hoidossa
Vielä ei ole olemassa hyvin suunniteltuja kliinisiä tutkimuksia, jotka olisivat löytäneet optimistisia tuloksia RLF-100:sta, ja tutkimus sen käytöstä Covid-19:n hoitoon on vasta alkuvaiheessa. Valmistaja väittää nopean keuhkokuumeen poistumisen ja happipitoisuuden paranemisen potilailla, joita käytettiin hätätilanteessa.
Mumbaissa Breach Candy Hospital on määrännyt tätä lääkettä kriittisesti sairaalle potilaalle. Lääkettä ei tällä hetkellä ole saatavilla Intiassa. Potilaiden sukulaiset yrittävät hankkia sitä Yhdysvalloista, hoitavat lääkärit sanoivat.
Tohtori Rahul Pandit, Fortisin sairaalan intensiivilääkäri, varoitti kuitenkin. Tunnetaan hyvin vähän. Jotta voimme määrätä lääkkeen, meidän on odotettava tieteellistä näyttöä, hän sanoi.
Jaa Ystäviesi Kanssa:
