Selitetty: Mikä on genomikartoitus?
Yksi maailman kattavimmista genomikartoitusprojekteista on Human Genome Project (HGP), joka alkoi vuonna 1990 ja valmistui vuonna 2003.
Hankkeen sanotaan olevan yksi merkittävimmistä laatuaan maailmassa mittakaavansa ja geenitutkimukseen tuovan monimuotoisuuden vuoksi. Perjantaina, Indian Express kertoi, että hallitus on antanut luvan kunnianhimoiseen geenikartoitusprojektiin, jonka arvo on arviolta 238 miljoonaa rupiaa. Genome India Project, jota mukana olevat ovat kuvanneet Intian valtavan geneettisen monimuotoisuuden ensimmäisenä pinnan naarmuuntumisena, osallistuu yli 20 tiedemiestä instituutioista, mukaan lukien Indian Institute of Science (IISc) Bengalurussa ja muutama IIT.
Yksi maailman kattavimmista genomikartoitusprojekteista on Human Genome Project (HGP), joka alkoi vuonna 1990 ja saatiin päätökseen vuonna 2003. Kansainvälinen hanke, jota koordinoivat National Institutes of Health ja Yhdysvaltain energiaministeriö, Se toteutettiin tarkoituksena sekvensoida ihmisen genomi ja tunnistaa sitä sisältävät geenit. Hankkeessa pystyttiin tunnistamaan monien ihmisgeenien sijainnit ja antamaan tietoa niiden rakenteesta ja organisaatiosta.
Mitä genomikartoitus kertoo meille?
Human Genome Projectin mukaan ihmisen geeniä arvioidaan olevan yli 20 500. Genomi viittaa organismin täydelliseen DNA-sarjaan, joka sisältää kaikki sen geenit ja näiden geenien kartoitus tarkoittaa yksinkertaisesti näiden geenien sijainnin selvittämistä kromosomissa.
Ihmisellä jokainen solu koostuu 23 kromosomiparista eli yhteensä 46 kromosomista, mikä tarkoittaa, että kussakin solussa on 23 kromosomiparia noin 20 500 geeniä. Jotkut geeneistä ovat rivissä jokaisessa kromosomissa, kun taas toiset ovat rivissä melko lähellä toisiaan ja tämä järjestely saattaa vaikuttaa tapaan, jolla ne periytyvät. Esimerkiksi jos geenit sijoitetaan riittävän lähelle toisiaan, on todennäköistä, että ne periytyvät parina.
Genomikartoitus tarkoittaa siis olennaisesti tietyn geenin sijainnin selvittämistä tietyllä kromosomin alueella ja myös muiden geenien sijainnin ja suhteellisten etäisyyksien määrittämistä kyseisessä kromosomissa.
Merkittävää on, että genomikartoituksen avulla tutkijat voivat kerätä todisteita, jos vanhemmalta lapselle tarttuva sairaus liittyy yhteen tai useampaan geeniin. Lisäksi kartoitus auttaa myös määrittämään tietyn kromosomin, joka sisältää kyseisen geenin, ja kyseisen geenin sijainnin kromosomissa.
National Human Genome Research Instituten (NHGRI) mukaan genomikarttoja on käytetty sellaisten geenien selvittämiseen, jotka ovat vastuussa suhteellisen harvinaisista yhden geenin periytyvistä sairauksista, kuten kystisesta fibroosista ja Duchennen lihasdystrofiasta. Geenikartat voivat myös osoittaa tutkijoille geenejä, joilla on rooli yleisimmissä sairauksissa, kuten astmassa, syövässä ja sydänsairauksissa. Esimerkiksi Nature-lehdessä keskiviikkona julkaistussa artikkelisarjassa useiden kansainvälisten instituutioiden tutkijat kartoittivat kourallisen geenejä, joiden mutaatio aiheuttaa useita erilaisia syöpiä.
Genome News Networkin mukaan, toisin kuin perinteiset maantieteelliset kartat, genomikartat ovat yksiulotteisia, aivan kuten genomin muodostavat DNA-molekyylit.
Jaa Ystäviesi Kanssa:
