Selitetty: Modernan Covid-19-rokotteen teho on 94,5 %, mikä on muiden ehdokkaiden tila?
Koronavirus (Covid-19) -rokotepäivitys: Asiantuntijat ovat sanoneet, että Modernan ehdokas, joka käyttää Pfizerin kaltaista mRNA-teknologiaa, osoittautuu myös todennäköisesti erittäin tehokkaaksi.
Viime viikkoina on tehty keskimäärin noin 75 000 testiä päivässä. Ja jokaiselle PHC:lle on annettu päivittäinen tavoite 150-300 RT-PCR- ja antigeenitestiä. Koronavirus (Covid-19) rokotepäivitys: Pfizer, toinen yhdysvaltalainen lääkevalmistaja, Moderna Inc sanoi maanantaina, että sen mRNA-rokoteehdokas tarjoaa vahvan suojan Yhtiön myöhäisen vaiheen kokeiden alustavien tietojen mukaan. Moderna sanoi, että sen kokeellinen mRNA-1273-rokote näyttää olevan 94,5-prosenttisesti tehokas - enemmän kuin Pfizerin ja Venäjän Sputnik V:n.
Viime viikolla Pfizer ja sen saksalainen kumppani BioNTech kertoivat kokeellinen rokote oli yli 90-prosenttisesti tehokas Covid-19:n ehkäisyssä sen vaiheen III kokeiden alkuperäisten tietojen perusteella. Rohkaisevat tulokset ovat saaneet Yhdysvaltain johtavan tartuntatautiasiantuntijan Anthony Faucin sanomaan, että maa saattaa alkaa tarjota rokotetta ensisijaisille ryhmille joulukuun lopussa.
Maailman terveysjärjestön (WHO) mukaan tällä hetkellä kehitteillä on yli 150 Covid-19-rokotetta, joista noin 44 ehdokasta on kliinisissä kokeissa ja 11:tä testataan myöhään.
Tässä on tilannetarkistus Covid-19-rokotteen edelläkävijöistä:
Nykyaikainen koronavirusrokote
Yhdysvaltain lääkevalmistaja Moderna Inc sanoi, että sen rokote ilmestyy 94,5 prosentin tehokkuuteen yhtiön vielä meneillään olevan tutkimuksen alustavien tietojen mukaan. Riippumaton seuranta tutki 95 infektiota, jotka rekisteröitiin kahden viikon kuluttua vapaaehtoisten toisen annoksen jälkeen – ja havaittiin, että lumelääkettä saaneilla osallistujilla esiintyi kaikkia sairauksia viittä lukuun ottamatta.
National Institutes of Healthin kanssa luotua Modernan rokotetta tutkitaan 30 000 vapaaehtoisella. Vaikka merkittäviä sivuvaikutuksia ei ollut, osallistujat ilmoittivat sivuvaikutuksista, kuten väsymys, lihassärky ja pistoskohdan kipu rokotteen toisen annoksen jälkeen, AP raportoi.
LUE | Kylmäketjulogistiikka tulee olemaan suuri haaste 135 miljoonan intialaisen rokottamisessa
Vaikka Modernan viimeisen vaiheen kokeilu alkoi samana päivänä kuin Pfizerin heinäkuun lopulla, yritys on hieman jäljessä aikajanasta. Tämä johtuu siitä, että kaksi Modernan rokoteannosta annetaan neljän viikon välein Pfizerin rokotteessa käytetyn kolmen viikon tauon sijaan.
Moderna on ilmoittanut hakevansa hätäkäyttölupaa rokoteehdokkaalleen korkean riskin ryhmissä. Yritys suunnittelee valmistavansa 20 miljoonaa annosta kokeellista rokotteitaan vuoden loppuun mennessä.
Lääketieteen työntekijät desinfioivat itsensä ennen koronaviruksen testaamista ostoskeskuksessa Omahassa, Nebissä (Calla Kessler/The New York Times) AstraZeneca-Oxfordin koronavirusrokote
Intian rohkaisevana uutisena Serum Institute of India, joka suorittaa vaiheen 2/3 tutkimuksia Oxfordin yliopiston rokotteesta (Intiassa Covishield), sanoi, että sen tavoitteena on tuottaa 100 miljoonaa (10 crorea) annosta joulukuuhun mennessä, Bloomberg raportoi.
Serum Instituten toimitusjohtaja Adar Poonawalla sanoi, että Punessa toimiva yritys saattaa saada hätäkäyttöluvan joulukuuhun mennessä, jos myöhäisen vaiheen tutkimustiedot osoittavat, että rokoteehdokas tarjosi tehokkaan suojan virukselta. Tämä alkuperäinen summa menee Intialle, Poonawalla sanoi Bloombergin haastattelussa.
Poonawalla sanoi myös, että alustavat tulokset ovat osoittaneet, että Covishield-rokotteen suhteen ei ollut välittömiä huolenaiheita. Seerumi on tähän mennessä tehnyt 40 miljoonaa annosta Oxford-rokotetta viimeisen kahden kuukauden aikana ja aikoo aloittaa Novavaxin haastajan valmistuksen pian.
ChAdOx1-rokote (Intiassa myös kastettu AZD1222:ksi ja Covishieldiksi) on valmistettu simpanssien infektioita aiheuttavan tavallisen flunssan adenoviruksen heikennetystä versiosta. Express Explained on nyt Telegramissa
Covid-19-testaus Delhissä sijaitsevassa keskustassa. (Express-kuva: Amit Mehra) Pfizerin koronavirusrokote
Vaikka Pfizer on saattanut laittaa nenänsä eteenpäinCovid-19Rokotekilpailusta tuli ensimmäinen yritys, joka julkaisi alustavat tiedot myöhäisen vaiheen kliinisistä tutkimuksista, ja vapaaehtoiset ovat vertailleet pistoksen sivuvaikutuksia vakavaan krapulaan ja sanoneet, että se aiheutti heille päänsärkyä, kuumetta ja lihassärkyjä Daily Mailin raportin mukaan.
Vapaaehtoinen kertoi kokeneensa päänsärkyä, kuumetta ja kipuja koko kehossaan ensimmäisen annoksen jälkeen, ja se vain paheni toisen annoksen jälkeen. Eräs 44-vuotias vapaaehtoinen sanoi, että laukaus sai hänet tuntemaan, että hänellä oli vakava krapula. Mutta hänen mukaansa oireet hävisivät nopeasti, Daily Mail -raportti sanoi.
On kuitenkin huomioitava, että rokotekokeet olivat kaksoissokkoutettuja, eli osallistujat eivät tienneet, olivatko he saaneet rokotteen vai eivät.
Pfizerin odotetaan hakevan Yhdysvalloista lupaa rokotteen hätäkäyttöön 16–85-vuotiaille joulukuussa. EUA:n hakemiseksi yritys tarvitsee kahden kuukauden turvallisuustiedot noin puolelta tutkimuksen lähes 44 000 osallistujasta, minkä odotetaan valmistuvan tämän kuun lopulla.
Matkustajat kasvomaskiin Netaji Subhas Chandra Bosen kansainvälisellä lentokentällä Kolkatassa Sputnik V -koronavirusrokote
Gamaleyan kansallisen epidemiologian ja mikrobiologian tutkimuslaitoksen kehittämä venäläinen Covid-19-rokote Sputnik-V on saapunut Intiaan ja sen kokeilut alkavat pian. Intiassa tohtori Reddy's testaa rokoteehdokkaan noin 1 500 osallistujalla vaiheen 2/3 kliinisessä tutkimuksessa vähintään 10 paikassa.
Kehitys tulee muutaman päivän kuluttua Venäjän viranomaiset väittivät, että Sputnik V -rokote oli 92-prosenttisesti tehokas Covid-19:n ehkäisyssä. Tulokset ovat peräisin noin 16 000 osallistujan arvioinnista, Venäjän suorasijoitusrahaston (RDIF) tiedottaja sanoi.
Tiedottaja kertoi, että Sputnik V -rokotteita on kahta muotoa - nestemäistä, joka on säilytettävä miinus 18 celsiusasteessa ja kylmäkuivattuna (pakastekuivattuna), joka voidaan säilyttää 2-8 celsiusasteessa.
Johnson ja Johnson koronavirusrokote
Johnson & Johnson, joka on jäänyt jälkeen Covid-19-rokotteen kehittämisessä sen jälkeen, kun se joutui keskeyttämään kokeensa lokakuussa turvallisuushuolien vuoksi, käyttää noin 604 miljoonaa dollaria laajentaakseen sopimustaan Yhdysvaltain hallituksen kanssa kehittääkseen kerta-annoksen JNJ-78436735. rokote. Lisäksi Biomedical Advanced Research and Development Authority sitoo noin 454 miljoonaa dollaria lisärahoitusta vaiheen 3 kokeiluun.
J&J testaa parhaillaan rokotetta, joka käyttää modifioitua adenovirusta, kuten Oxford-shottia, aikuisilla 60 000 vapaaehtoisen vaiheen III tutkimuksessa. Yritys on sanonut, että sen ehdokkaan ensimmäiset erät voivat olla saatavilla jo tammikuussa.
Älä missaa Explained | Uusi tutkimus paljastaa SARS-CoV-2:n leviämisen pitkän matkan ilmassa
xJaa Ystäviesi Kanssa:
