Selitetty: 'Intialaisen' genomin kartoitus

Hallitus on hyväksynyt kunnianhimoisen hankkeen Intian geneettisen monimuotoisuuden kartoittamiseksi. Mitä hankkeella pyritään määrittämään, miksi tieto on tärkeää ja mitkä erilaiset haasteet ovat edessä?

Hankkeen sanotaan olevan yksi merkittävimmistä laatuaan maailmassa mittakaavansa ja geenitutkimukseen tuovan monimuotoisuuden vuoksi.

VIIME VIIKKO, Asiasta kertoi Indian Express että hallitus on hyväksynyt kunnianhimoisen geenikartoitusprojektin, jota asianosaiset kuvailevat Intian valtavan geneettisen monimuotoisuuden ensimmäiseksi pinnan naarmuuntumiseksi. Katsaus tavoitteita hankkeen laajuus ja monimuotoisuus, joka on merkittävä paitsi Intiassa myös maailmanlaajuisesti:

Mikä on genomi?

Jokaisen organismin geneettinen koodi sisältyy sen deoksiriboosin nukleiinihappoon (DNA), elämän rakennuspalikoihin. James Watsonin ja Francis Crickin vuonna 1953 tekemä löytö, jonka mukaan DNA rakentuu kaksoiskierteeksi, josta he saivat Nobel-palkinnon vuonna 1962, oli kipinä pitkässä, jatkuvassa etsinnässä ymmärtää, kuinka geenit sanelevat elämän, sen piirteet ja mitä. aiheuttaa sairauksia.

Genomi on yksinkertaisesti sanottuna kaikki organismin geneettinen aines. Se määritellään organismin täydelliseksi DNA-sarjaksi, mukaan lukien kaikki sen geenit. Jokainen genomi sisältää kaiken tarvittavan tiedon tuon organismin rakentamiseen ja ylläpitämiseen. Ihmisillä kopio koko genomista - yli 3 miljardia DNA-emäsparia - sisältyy kaikkiin soluihin, joissa on tuma.

Eikö ihmisen genomia ole kartoitettu aiemmin?

Human Genome Project (HGP) oli kansainvälinen ohjelma, joka johti ihmisen koko genomin dekoodaukseen. Sitä on kuvattu yhdeksi historian suurimmista tutkimisen saavutuksista. Planeetan tai kosmoksen ulkopuolisen tutkimisen sijaan HGP oli sisäinen löytömatka, jota johti kansainvälinen tutkijaryhmä, joka halusi sekvensoida ja kartoittaa lajimme jäsenten kaikki geenit – jotka tunnetaan yhdessä genomina.

Alkaen 1. lokakuuta 1990 ja valmistui huhtikuussa 2003, HGP antoi meille ensimmäistä kertaa mahdollisuuden lukea luonnon täydellisen geneettisen suunnitelman ihmisen rakentamiseksi.

Mikä sitten on 'Genome India' -projekti?

Tätä johtaa Bengalurussa sijaitsevan Intian tiedeinstituutin aivotutkimuskeskus noin 20 laitoksen solmukohtana, joista jokainen kerää osansa näytteiden keräämisessä, laskelmissa ja sitten tutkimuksessa. Sen tavoitteena on viime kädessä rakentaa intialaisen referenssigenomin verkko, jotta ymmärrettäisiin täysin Intian monimuotoisen väestön muodostavien sairauksien ja piirteiden tyypit ja luonne. Jos esimerkiksi Koillis näkee taipumusta johonkin tiettyyn sairauteen, alueelle voidaan tehdä kansanterveyttä tukevia toimenpiteitä, jotka helpottavat taudin torjuntaa.

Toimitus | Genome India -projekti on erittäin lupaava, ja sen tulisi edetä mahdollisimman nopeasti ja mahdollisimman varovasti.

Muut osallistuvat laitokset ovat: AIIMS Jodhpur; Solu- ja molekyylibiologian keskus, Hyderabad; DNA-sormenjälkien ja -diagnostiikan keskus; Genomiikan ja integroivan biologian instituutti; Gujaratin biotekniikan tutkimuskeskus; IIIT Allahabad; IISER (Pune); IIT Madras; IIT Delhi; IIT Jodhpur; Bioresurssien ja kestävän kehityksen instituutti; Biotieteiden instituutti; Mizoramin yliopisto; Kansallinen biologisten tieteiden keskus; National Institute of Biomedical Genomics; National Institute of Mental Health and Neurosciences; Rajiv Gandhi Biotekniikan keskus; ja Sher-e-Kashmir Institute of Medical Sciences.

Mitä hanke sitten yleisesti ottaen tekee?

Megaprojekti toivoo muodostavansa ruudukon kerättyään ensimmäisessä vaiheessa 10 000 näytettä kaikkialta Intiasta, jotta saadaan edustava intialainen genomi. Tämä on todettu tarpeelliseksi, sillä yli 95 % saatavilla olevista genominäytteistä, jotka ovat uuden lääketieteen ja farmakologian huippututkimuksen perustana, käyttää perustana valkoista, valkoihoista genomia. Suurin osa genomeista on peräisin kaupunkien keskiluokan henkilöiltä, ​​eikä niitä pidetä edustavina. Intian hankkeen tavoitteena on lisätä huomattavasti saatavilla olevaa tietoa ihmislajeista ja edistää asiaa sekä Intian väestön laajuuden että täällä vallitsevan monimuotoisuuden vuoksi.

Kuka on intiaani?

Intian niemimaa on ollut valtavien muuttoliikkeiden paikka. Projektiin liittyvät tutkijat tunnustavat, että vaikka ensimmäiset muuttoliikkeet tulivat Afrikasta, myös myöhemmin eri populaatiot muuttivat ajoittain, mikä tekee tästä hyvin erikoistapauksen, jossa lähes kaikki rodut ja tyypit sekoittuvat geneettisesti. Tämä voidaan nähdä horisontaalisena monimuotoisuutena. Lisäksi myöhemmin eri ryhmien kesken on harjoitettu endogamiaa tai keskinäistä avioliittoa, mikä on johtanut joihinkin sairauksiin, jotka siirtyvät tiukasti joidenkin ryhmien sisällä ja joitain muita piirteitä vain joidenkin ryhmien perimänä. Tätä tiedemiehet kutsuvat vertikaaliseksi monimuotoisuudeksi.

Molempien monimuotoisuuksien tutkiminen ja ymmärtäminen tarjoaisi yksilöllisen terveydenhuollon perustan erittäin suurelle ihmisjoukolle planeetalla.

Express Explained on nyt Telegramissa. Klikkaus tästä voit liittyä kanavallemme (@ieexplained) ja pysy ajan tasalla uusimmista

Mitä haasteita siihen liittyy?

Lääketieteen etiikka: Hankkeessa, joka tähtää vain geneettisen tiedon tietokannan luomiseen, geenimuuntelu ei ole asetettujen tavoitteiden joukossa. On kuitenkin tärkeää huomata, että tämä on ollut erittäin monimutkainen aihe maailmanlaajuisesti. Houkutteleminen voi olla paljon suurempi, jos tällaista tietoa on saatavilla ilman, että on täysin tietoinen siihen liittyvistä riskeistä. Riski, että lääkärit pakenevat yksityisesti geeniongelmien korjaamisen kanssa, tuli ilmi äskettäin sen jälkeen, kun Shenzenissä toimiva tiedemies, joka auttoi luomaan maailman ensimmäiset geenimuokatut vauvat, tuomittiin kolmeksi vuodeksi vankeuteen. He Jiankui hämmästytti maailmaa, kun hän ilmoitti vuonna 2018, että kaksostytöt olivat syntyneet modifioidulla DNA:lla, jotta heistä tuli HIV-resistenttejä. Hän väitti onnistuneensa onnistuneesti käyttämällä geeninmuokkaustyökalua CRISPR-Cas9 ennen heidän syntymäänsä.

TIETOVARASTO: Otoksen keräämisen jälkeen olisi tarkasteltava tietojen anonyymiteettiä sekä kysymyksiä niiden mahdollisesta käytöstä ja väärinkäytöstä. Tietojen säilyttäminen pilvessä on täynnä ongelmia ja herättäisi kysymyksiä tietojen omistajuudesta. Intia ei ole vielä hyväksynyt tietosuojalakia riittävin suojatoimin. Genome India -projektin käynnistäminen ennen kuin tietosuojakysymys on ratkaistu, voi aiheuttaa uusia ongelmia.

SOSIAALISIA ONGELMIA: Kysymys perinnöllisyydestä ja rodun puhtaudesta on kiehtonut sivilisaatioita, ja geenien ja niiden luokittelun tieteelliset tutkimukset voisivat vahvistaa stereotypioita ja antaa politiikalle ja historialle mahdollisuuden saada rodun kierteen.

Intiassa suuri osa politiikasta on nyt sen linjoilla, ketkä ovat alkuperäiskansoja ja ketkä eivät. Genome India -projekti voisi lisätä pataan geneettisen ulottuvuuden.

Valikoiva jalostus on ollut kiistanalaista ammoisista ajoista lähtien ja paljon ennen DNA:n löytämistä. Mutta eugeniikka sai vaarallisen kontekstin natsien pohtiessa aihetta pitkään ja se mainittiin Nürnbergin oikeudenkäynneissä. Toisen maailmansodan jälkeen se on ollut erittäin arka aihe.

Jaa Ystäviesi Kanssa: