Selitetty: USA:n hyväksymän Johnson & Johnsonin Covid-19-rokotteen edut

Toisin kuin Pfizer-BioNTech- ja Moderna-rokotteet, jotka tallentavat ohjeet yksijuosteiseen RNA:han, J&J-rokote käyttää kaksijuosteista DNA:ta.

(Johnson & Johnson AP:n kautta, tiedosto)

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) lauantaina hyväksyi Johnson & Johnsonin kerta-annoksen Covid-19-rokotteen hätäkäyttöön, aloitetaan miljoonien annosten käyttöönotto kolmannesta tehokkaasta rokotteesta, joka voisi saavuttaa amerikkalaiset ensi viikon alussa.

Ilmoitus saapui kriittisellä hetkellä, kun koronavirustapausten jyrkkä lasku Yhdysvalloissa näytti tasaantuneen ja miljoonat amerikkalaiset olivat jonotuslistoilla. Sunnuntai-iltana (Intian aikaa) Yhdysvalloissa oli 28,55 miljoonaa vahvistettua tapausta ja 512 000 kuolemaa, Johns Hopkinsin yliopiston tietokanta osoitti.

J&J on luvannut toimittaa Yhdysvalloille 100 miljoonaa annosta kesäkuun loppuun mennessä. Kun yhdistetään Pfizer-BioNTechin ja Modernan valmistamien kahden rokotteen rokotteiden 600 miljoonaan annokseen, jonka on määrä saapua heinäkuun loppuun mennessä, rokotteita on enemmän kuin tarpeeksi kattamaan kaikki amerikkalaiset aikuiset, jotka haluavat sellaisen.

Tohtori Anthony S. Fauci, hallituksen johtava tartuntatautiasiantuntija, neuvoi amerikkalaisia ​​olemaan turhaan huolissaan J&J-rokotteen 72 %:n tehokkuudesta Yhdysvaltain kliinisen kokeen alueella, mikä on vähemmän kuin noin 95 % tutkimuksissa, joissa testattiin Modernaa ja Pfizeria. -BioNTechin rokotteet.

Älä jää välttämättä kiinni numeropeliin, koska se on todella hyvä rokote, ja tarvitsemme mahdollisimman monia hyviä rokotteita, tohtori Fauci sanoi haastattelussa. Sen sijaan, että analysoisit 94:n ja 72:n välistä eroa, hyväksy se tosiasia, että sinulla on nyt kolme erittäin tehokasta rokotetta. Kausi.

J&J-rokotteen, joka tunnetaan nimellä JNJ-78436735 tai Ad26.COV2.S., on kehittänyt Janssen Pharmaceutica, yrityksen belgialainen osasto, yhteistyössä Beth Israel Deaconess Medical Centerin kanssa, joka on Harvard Medical Schoolin opetussairaala Boston.

Rokote perustuu SARS-CoV-2-viruksen geneettisiin ohjeisiin ihmisen solujen sisäänpääsyssä käytettävän piikkiproteiinin rakentamiseksi. Mutta toisin kuin Pfizer-BioNTech- ja Moderna-rokotteet, jotka tallentavat ohjeet yksijuosteiseen RNA:han, J&J-rokote käyttää kaksijuosteista DNA:ta.

Myös J&J-rokote on adenoviruspohjainen, mikä on karumpaa tyyppiä kuin Pfizerin ja Modernan mRNA-rokotteet. DNA ei ole yhtä hauras kuin RNA, ja adenoviruksen sitkeä proteiinikuori auttaa suojaamaan sisällä olevaa geneettistä materiaalia. Tämän seurauksena J&J-rokote voidaan säilyttää jääkaapissa jopa kolme kuukautta 2-8 °C:ssa.

Jälleen, toisin kuin Pfizer, Moderna, Oxford-AstraZeneca (josta muunnelmaa valmistetaan lisenssillä Covishieldinä Serum Institute of India) ja jopa Bharat Biotech (Covaxin) -rokote, J&J-rokote annetaan kerta-annoksena.

Sunnuntaina Yhdysvaltain tautien valvonta- ja ehkäisykeskusta (CDC) neuvovan rokoteasiantuntijoiden komitea kokoontui keskustelemaan siitä, pitäisikö tietyt väestöryhmät priorisoida rokote.

J&J aloitti työskentelyn koronavirusrokotteensa parissa tammikuussa 2020 ja sai maaliskuussa 456 miljoonaa dollaria apua Yhdysvaltain hallitukselta. Vaiheen 1/2 kokeet alkoivat heinäkuussa, ja syyskuussa yritys aloitti vaiheen 3 kokeet.

Jaa Ystäviesi Kanssa: