Korvaus Horoskooppimerkistä
Varallisuus C Kuuluisuudet

Selvitä Yhteensopivuus Horoskooppimerkistä

Selitetty: Kuinka nopeat antigeenitestit havaitsevat Covid-19:n, missä niitä käytetään Intiassa

Kuten RT-PCR, myös nopea antigeenintunnistustesti pyrkii havaitsemaan viruksen eikä kehon tuottamia vasta-aineita.

koronavirus testi, covid-19 testi, koronavirus Intia, covid-19 india selitetty, covid-19 testi, koronaviruksen viimeisimmät uutisetRT-PCR on tällä hetkellä kultainen standardi etulinjan testi Covid-19-diagnoosissa. (Tiedostokuva)

Maanantaina Intian lääketieteellisen tutkimuksen neuvosto (ICMR) hyväksyi vielä yhdenlaisen testin covid-19 diagnosointiin. Antigeenin nopeaa tunnistustestiä tulee käyttää määritellyissä olosuhteissa, ja vain yhden valmistajan sarjat ovat hyväksyneet.







Mikä on nopea antigeenin havaitsemistesti Covid-19:lle?

Se on nenänäytteillä suoritettava testi, joka havaitsee antigeenejä (vieraat aineet, jotka aiheuttavat immuunivasteen kehossa), joita löytyy SARS-CoV-2-viruksesta tai sen sisällä. Se on hoitopistetesti, joka suoritetaan tavanomaisten laboratorioasetusten ulkopuolella, ja sitä käytetään nopeaan diagnostisen tuloksen saamiseksi. Intiassa ICMR on sallinut Manesarissa tuotantolaitoksen omaavan eteläkorealaisen S D Biosensorin kehittämien antigeenien havaitsemispakkausten käytön. Pakkaus, jota kutsutaan kaupallisesti Standard Q COVID-19 Ag -tunnistussarjaksi, sisältää sisäänrakennetun Covid-antigeenitestilaitteen, viruksenpoistoputken viruksen hajoamispuskurilla ja steriilin vanupuikkonäytteiden keräämistä varten.

Kuinka on nopea antigeenin tunnistustesti eroaako RT-PCR-testistä?

RT-PCR on tällä hetkellä kultastandardin etulinjatesti Covid-19-diagnoosissa. Kuten RT-PCR, myös nopea antigeenintunnistustesti pyrkii havaitsemaan viruksen eikä kehon tuottamia vasta-aineita. Vaikka mekanismi on erilainen, merkittävin ero näiden kahden välillä on aika. Kuten ICMR on huomauttanut, RT-PCR-testi kestää vähintään 2-5 tuntia, mukaan lukien näytteen kuljetukseen kuluva aika. Nämä spesifikaatiot rajoittavat RT-PCR-testin laajaa käyttöä ja estävät myös testauskapasiteetin nopean lisäämisen eri suojavyöhykkeillä ja sairaalaympäristöissä, ICMR:n mukaan. Luotettavassa nopeassa antigeenintunnistustestissä positiivisen tai negatiivisen testin tulkinnan enimmäiskesto on 30 minuuttia.



Miksi vain SD Biosensor -yhtiön sarja on sallittu?

Maailmalla on vain vähän luotettavia antigeenien havaitsemissarjoja Covid-19-diagnostiikkaan. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi 9. toukokuuta ensimmäisen antigeenitestin, jossa oli yhdysvaltalainen Quidelin antigeenisarja nimeltä Sofia 2 SARS Antigen FIA. Japanin terveys-, työ- ja hyvinvointiministeriö hyväksyi 14. toukokuuta Tokiossa toimivan Fujirebio Inc:n antigeenitestisarjan käytön.



Intiassa ICMR suoritti riippumattoman kahdessa paikassa SD Biosensor kit -arvioinnin ICMR:ssä ja AIIMS:ssä.

Lue| Selitetty: Mitkä ovat Covid-19:n toisen aallon näkymät?



Tulokset paljastivat, että pakkauksen spesifisyys tai kyky havaita todellisia negatiivisia oli erittäin korkea, vaihteluvälillä 99,3 % ja 100 % näissä kahdessa paikassa. Testin herkkyys tai sen kyky havaita todellisia positiivisia oli välillä 50,6–84 % riippuen potilaan viruskuormasta. Mitä suurempi kyky havaita todellisia negatiivisia, sitä luotettavampi on positiivinen tulos.

Sallittuaan SD Biosensorin markkinoida sarjaansa kaupallisesti, ICMR on myös pyytänyt muita valmistajia/kehittäjiä, joilla on antigeenin havaitsemismääritykset, esittämään vahvistusta.



Missä testiä käytetään?

Tästä lähtien sarjaa käytetään suojavyöhykkeissä tai hotspoteissa ja terveydenhuollon asetuksissa. Molemmissa olosuhteissa ICMR on neuvonut, että testi suoritetaan paikan päällä tiukassa lääkärin valvonnassa ja pitäen pakkauksen lämpötila välillä 2–30 °C.

Suojavyöhykkeillä testi voidaan tehdä kaikille oireileville influenssan kaltaisille sairauksille. Oireeton suorat ja riskialttiit kontaktit vahvistetun tapauksen liitännäissairauksien (keuhkosairaus, sydänsairaus, maksasairaus, munuaissairaus, diabetes, neurologiset sairaudet, verihäiriöt) kanssa on testattava kerran vuorokauden 5 ja 10 välisenä aikana kosketuksesta. .



Terveydenhuollossa sitä voidaan käyttää kolmessa kategoriassa. Ensinnäkin kaikilla henkilöillä, joilla on influenssan kaltaisia ​​oireita terveydenhuollossa ja joilla epäillään Covid-19-tartuntaa; toiseksi oireettomilla potilailla, jotka ovat sairaalahoidossa tai hakeutuvat sairaalahoitoon, seuraaviin suuren riskin ryhmiin: kemoterapiapotilaat, immuunivastepotilaat mukaan lukien HIV-positiiviset, potilaat, joilla on diagnosoitu pahanlaatuinen sairaus, elinsiirtopotilaat, iäkkäät potilaat (yli 65-vuotiaat), joilla on samanaikaisia ​​sairauksia — ja kolmanneksi oireettomilla potilailla, joille tehdään aerosolia tuottavia kirurgisia/ei-kirurgisia toimenpiteitä, kuten valinnaisia/kiireellisiä kirurgisia toimenpiteitä, kuten neurokirurgiaa, ENT-kirurgiaa, hammashoitoa ja ei-kirurgisia toimenpiteitä, kuten bronkoskopia ja dialyysi.

Vahvistaako testi Covid-19-diagnoosin?

ICMR-ohjeiden mukaan jos testi osoittaa positiivisen tuloksen, se on katsottava todella positiiviseksi, eikä se tarvitse uudelleenvahvistusta. Kuitenkin ne, joiden tulos on negatiivinen nopeassa antigeenitestissä, tulee testata RT-PCR:llä tartunnan poissulkemiseksi.



Lue| Selitetty: Vaikuttaako monsuuni koronaviruksen leviämiseen?

Mitkä ovat antigeenitestin tulosten rajoitukset?

Kun se antoi hätäluvan ensimmäiselle antigeenisarjalle, Yhdysvaltain FDA huomautti, että antigeenitestit ovat hyvin spesifisiä virukselle, mutta eivät ole yhtä herkkiä kuin molekyyli-PCR-testit. Tämä tarkoittaa, että antigeenitestien positiiviset tulokset ovat erittäin tarkkoja, mutta väärien negatiivisten tulosten mahdollisuus on suurempi, joten negatiiviset tulokset eivät sulje pois infektiota. Tätä silmällä pitäen antigeenitestin negatiiviset tulokset on ehkä vahvistettava PCR-testillä ennen hoitopäätösten tekemistä tai viruksen mahdollisen leviämisen estämiseksi väärän negatiivisen tuloksen vuoksi, USFDA sanoi.

Lisäksi ICMR on sanonut, että kun näyte on kerätty uuttopuskuriin, se on stabiili vain tunnin. Siksi antigeenitesti on suoritettava näytteenottopaikalla terveydenhuollon ympäristössä, ICMR on sanonut.

tämä sivusto on nyt päälläTelegram. Klikkaus tästä voit liittyä kanavallemme (@indianexpress) ja pysy ajan tasalla uusimmista otsikoista

SD Biosensor on sanonut, että negatiivinen testitulos voi ilmaantua, jos näytteessä uutetun antigeenin taso on testin herkkyyden alapuolella tai jos saadaan huonolaatuinen näyte; Negatiivinen tulos voi tulla myös, jos antigeenin pitoisuus näytteessä on testin havaitsemisrajan alapuolella tai jos näyte.

Lisäksi yhtiö huomauttaa, että lapset levittävät virusta pidempään kuin aikuiset, mikä voi johtaa eroihin aikuisten ja lasten herkkyydessä.

Jaa Ystäviesi Kanssa: