Selitys: Miksi Kanada on lopettanut AstraZeneca-rokotteen käytön alle 55-vuotiaille

Kanada on päättänyt keskeyttää AstraZenecan käytön haittatapahtuman, jota kutsutaan rokotteen aiheuttamaksi protromboottiseksi immuunitrombosytopeniaksi (VIPIT) vuoksi.

AstraZeneca-rokotteessa käytetään simpanssien flunssaviruksen heikennettyä versiota, nimeltään adenovirus. (Reuters)

Kanadan kansallinen immunisaatiokomitea (NACI) on suositellut, että AstraZeneca Covid-19 -rokotetta ei saa käyttää yksityishenkilöille alle 55-vuotiaat.

Toimikunta totesi, että kunnes rokotteeseen liittyvä haittatapahtuma on tutkittu, sen käyttö tulisi lopettaa alle 55-vuotiailla. Siitä huolimatta yli 55-vuotiaat voivat jatkaa AstraZeneca-rokotteen saamista Kanadassa, koska haittatapahtuma on yleisempi alle 55-vuotiailla, komitea sanoi.

Uutiskirje| Napsauta saadaksesi päivän parhaat selitykset postilaatikkoosi

Viime viikkoina useat Euroopan maat ovat väliaikaisesti keskeytyneet Oxford-AstraZeneca-rokotteen antaminen sen jälkeen, kun raporttien mukaan joillekin vastaanottajille kehittyi verihyytymiä. Vastauksena WHO on väittänyt, että rokotteen hyödyt ovat riskejä suuremmat, ja on suositellut rokotteen käytön jatkamista.

Joten miksi Kanada on ottanut tämän askeleen?

Kanada on päättänyt keskeyttää AstraZenecan käytön haittatapahtuman, jota kutsutaan rokotteen aiheuttamaksi protromboottiseksi immuunitrombosytopeniaksi (VIPIT) vuoksi. Tromboosin ja trombosytopenian yhdistelmää, johon joissakin tapauksissa liittyy verenvuotoa, on havaittu erittäin harvoin AstraZeneca COVID-19 -rokotteen jälkeen, Health Canada kertoi tiedotteessa.

Tämä haittatapahtuma on johtanut harvinaisiin tapauksiin, joissa ihmiset ovat kokeneet vakavien verihyytymien muodostumista. Tämä johtuu siitä, että VIPIT liittyy vasta-aineiden muodostumiseen, jotka voivat aktivoida verihiutaleita, jotka sitten stimuloivat hyytymien muodostumista ja johtavat trombosytopeniaan (tila, jolle on ominaista normaalia alhaisempi verihiutaleiden määrä veressä).

Oireita, joihin on kiinnitettävä huomiota tämän haittatapahtuman varalta, ovat hengenahdistus, rintakipu, jalkojen turvotus, jatkuva vatsakipu, neurologiset oireet, mukaan lukien äkillinen vakava tai jatkuva paheneva päänsärky tai näön hämärtyminen, ihon mustelmat (muu kuin rokotuskohdassa) tai petekiat (korottamattomat, pyöreät punaiset täplät ihon alla, jotka johtuvat verenvuodosta).

Toistaiseksi NACI on havainnut, että VIPITiin liittyvät tapaukset ovat olleet pääasiassa alle 55-vuotiailla naisilla. Tapauksia on kuitenkin raportoitu myös miehillä ja haittatapahtuma ilmaantuu yleisimmin 4-16 päivän kuluttua rokotteen antamisesta. .

Kuinka rokote voi johtaa VIPITiin?

Ei ole selvää, kuinka tarkalleen rokote laukaisee VIPITin, ja NACI on sanonut, että haittatapahtumaa ei ole tähän mennessä liitetty mRNA-rokotteeseen. AstraZeneca-rokote ei ole mRNA-rokote. mRNA-rokotteet (lähetti-RNA) toimivat koodaamalla ohjeita, jotka antavat kehon soluille SARS-CoV-2-viruksen piikkiproteiinin luomisen. Tämän piikkiproteiinin luomisen pitäisi sitten laukaista immuunijärjestelmä kehittämään vasta-aineita taudin torjumiseksi.

AstraZeneca-rokote sen sijaan käyttää simpanssien flunssaviruksen heikennettyä versiota, jota kutsutaan adenovirukseksi. Kun tämä viruksen heikennetty versio, joka on tehty muistuttamaan koronavirusta (joka ei aiheuta ihmisten sairastumista), injektoituna laukaisee immuunijärjestelmän vasteen ja johtaa vasta-aineiden muodostumiseen.

NACI sanoo, että tämä määrä haittatapahtuma on vielä tutkinnan alla . Euroopan lääkeviraston (EMA) antamien tietojen mukaan 18. maaliskuuta haittatapahtuma esiintyi yhdellä 1 000 000 AstraZeneca-rokotteella rokotetusta ihmisestä. Kuitenkin Paul-Ehrlich Institut Saksassa raportoi 1/100 000.

Mitkä ovat viimeisimmät havainnot AstraZeneca-rokotteen tehokkuudesta?

Oxfordin yliopiston ja AstraZenecan mukaan välitulokset vaiheen 3 kliinisistä kokeista, jotka suoritettiin 32 000 osallistujalla Yhdysvalloissa, Chilessä ja Perussa, osoittavat, että rokotteen teho oli 79 prosenttia oireista Covid-19:ää vastaan. Vielä tärkeämpää on, että tehokkuus vaikean tai kriittisen oireisen Covid-19:n tapauksissa oli 100 prosenttia.

Tämä tarkoittaa, että rokotetussa ryhmässä 79 prosenttia ihmisistä ei saanut COVID-19-tartuntaa. Se tarkoittaa myös sitä, että rokote pystyi estämään kaikkia rokotetuille vakavien ja kriittisten oireiden kehittymisen, jotka vaatisivat sairaalahoitoa.

Mikä on Intian kanta AstraZenecan käyttöön?

Intiassa Oxford-AstraZeneca-rokote on nimeltään Covishield, jonka valmistaa Serum Institute of India (SII) Punessa ja on yksi kahdesta rokotteesta, joita annetaan osana hätäkäyttölupaa (EUA). Toistaiseksi Intian hallitus on sanonut, ettei SII:ssä valmistetun rokotteen käytöstä ole merkkejä huolestuneisuudesta. Itse asiassa viime viikolla Intia keskeytti väliaikaisesti rokotteen viennin vastatakseen kotimaiseen kysyntään, koska Intiassa COVID-19-tapaukset lisääntyvät.

Aiemmin tässä kuussa Ghanasta tuli ensimmäinen maa maailmassa, joka vastaanottaa koronavirusrokotteita COVAX-ohjelman puitteissa, jota johtavat rokoteliitto GAVI, Maailman terveysjärjestö (WHO) ja Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) yhteistyössä UNICEFin, rokotevalmistajien ja Maailmanpankin kanssa muun muassa varmistaakseen COVID-19-rokotteiden tasapuolisen jakelun maailmanlaajuisesti

Noin 600 000 annosta Oxford-AstraZeneca-rokotetta, joka on valmistettu SII:ssä (maailman suurin rokotevalmistaja), lähetettiin Accraan Ghanaan 23. helmikuuta.

Jaa Ystäviesi Kanssa: